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A empresa deverá, dessa forma, recolher todo o estoque de lotes existentes no mercado fabricados após novembro de 2013. A Brainfarma informou em nota que recorreu da decisão da Anvisa. "O laboratório não encontrou irregularidades em amostra de controle", afirmou a empresa. Mesmo recorrendo, a empresa retirou os lotes "voluntariamente" do mercado. "A Brainfarma salienta que não fabricou ou comercializou qualquer lote após o cancelamento do registro do produto junto à Anvisa, que foi motivado pela falta de interesse comercial da empresa em renovar o registro junto ao órgão. Os lotes até então fabricados e comercializados não possuem qualquer desvio de qualidade, nem representam qualquer o risco à saúde", afirmou.
Do Bahia Notícias
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